Преимплантационният генетичен скрининг включва:

• Анеуплоидия на три хромозоми (18, X,Y);
• Анеуплоидия на пет хромозоми (13, 18, 21, X,Y);
• Анеуплоидия на седем хромозоми (13, 17, 18, 21, 22, X,Y);
• Анеуплоидия на девет хромозоми (13, 15, 16, 17, 18, 21,22,X,Y);
• Робертсонова транслокация;
• Реципрочна транслокация;
• Преимплатационна генетична диагностика (PGD) на моногенни заболявания.

Генетични изследвания при мъжа:

• Тестикуларна биопсия, с изследване на мейозата при сперматогенезата;
• FISH анализ на сперматозоидите в семенната течност;
• ДНК фрагментационен тест;
• Y- микроделеции (обхваща 20 типа микроделеции AZFa, AZFb, AZFc и SRY);
• CVBA тест (обхваща 30 мутации на CFTR + полиморфизъм при IVS8-TN гена).