SAT тест
Тестът предлага невидима под микроскоп генетична информация, която може да бъде ключова за избора на правилна стратегия и постигането на успешна бременност.
SAT (Sperm Aneuploidy Test) е съвременен молекулярен тест, който анализира хромозомния профил на сперматозоидите с цел да се установи наличието на анеуплоидии – хромозомни отклонения, които могат да бъдат причина за мъжки инфертилитет, неуспешни ин витро опити и повтарящи се спонтанни аборти.
Какво е анеуплоидия?
Анеуплоидия означава наличие на ненормален брой хромозоми в клетката – например една в повече или по-малко от нормалната двойка. При сперматозоидите това може да означава, че вместо 23 хромозоми, те носят 22 или 24, което увеличава риска от абнормално ембрионално развитие или неуспешна имплантация.
Какво изследва SAT?
С помощта на технологията FISH (флуоресцентна in situ хибридизация) SAT изследва хиляди сперматозоиди едновременно за наличие на анеуплоидии в най-често засегнатите хромозоми:
- Полови хромозоми: X, Y;
- Хромозоми 13, 18, 21 – свързани със синдроми като Даун, Едуардс, Патау.
Кога се препоръчва SAT тестът?
SAT е особено показан при:
- Мъже с нормални показатели, но неизяснено безплодие;
- Повтарящи се спонтанни аборти;
- Неуспешни ин витро опити с добри ембриони;
- Тежки отклонения в спермограмата – олигозооспермия, астенозооспермия, тератозооспермия;
- Възраст над 40 години.
Как се извършва тестът?
1. Събиране на семенна проба – след 2–5 дни полово въздържание
2. Лабораторна обработка и фиксиране на сперматозоиди;
3. Хибридизация с флуоресцентни сонди – които се свързват с конкретни хромозоми;
4. Анализ под флуоресцентен микроскоп – броят се поне 5000 сперматозоида.
Как се тълкуват резултатите?
Резултатите показват процент на сперматозоиди с анеуплоидии по всяка изследвана хромозома. Повишената честота може да насочи към:
- Повишен риск от хромозомни аномалии в ембрионите;
- Необходимост от предимплантационна генетична диагностика (PGT-A);
- Препоръка за избор на донорска сперма при тежки отклонения.
Какво предлагаме в нашата клиника?
Зa пъpви път в Бългapия гeнeтичният тecт зa xpoмoзoмни aнoмaлии в cпepмaтa ЅАТ ce пpилaгa в Инвитро клиника „София”. Ние предлагаме:
- Консултация при интерпретация на резултатите;
- Индивидуален подход при вземане на терапевтични решения;
- Възможност за допълнителни тестове (Halosperm, CatSper, PGT-A), ако се наложи.
Заключение
SAT е ценен инструмент за изясняване на причините за мъжки инфертилитет и неуспехи при асистирана репродукция. Тестът предлага невидима под микроскоп генетична информация, която може да бъде ключова за избора на правилна стратегия и постигането на успешна бременност.